FAMÍLIA PATO - História em escrita com símbolos
Esta história foi adaptada por nós, aqui no CRTIC.
Partilhamos convosco.
sexta-feira, 11 de novembro de 2011
sexta-feira, 4 de novembro de 2011
ACESSO E CONTROLO DO COMPUTADOR ATRAVÉS DE LIGEIROS MOVIMENTOS DA CABEÇA!
São aplicações FREE FANTÁSTICAS! Imagina-se a "controlar" o seu computador
através de ligeiros movimentos da cabeça, sem utilizar as mãos ou o rato
(físico)? Pode não parecer importante para nós, mas, garanto-vos, FAZ TODA A
DIFERENÇA para quem não pode aceder ao
computador de outra forma.
E tudo isto é livre, gratuito, e pode descarregar agora.
Experimente! Se tiver dúvidas nós ajudamos.
terça-feira, 25 de outubro de 2011
NVDA - Leitor de Ecrã
NVDA - Leitor de ecrã. Pode descarregar
gratuitamente AQUI
Instruções: depois de estar na página indicada, clique em NVDA 2011.2 installer e espere
até abrir
quinta-feira, 20 de outubro de 2011
quinta-feira, 13 de outubro de 2011
PROJECTO "Soluções Especiais PT – PTMagicEye + PTMagicKeybord: Um Novo Olhar"
O CRTIC candidatou o projecto a financiamento por parte da Fundação
PT.
As
Soluções Especiais PT - PTMagic Eye + MagicKeyboard visam permitir
que pessoas com Necessidades Educativas Especiais possam, de forma
autónoma, trabalhar / aceder ao computador / Internet
através do olhar. Pretende-se com este projecto e
através do protocolo com a Junta de Freguesia de Nossa Senhora do Pópulo -
Caldas da Rainha, disponibilizar o equipamento a todos quantos dele necessitem,
na vasta área de intervenção do CRTIC e aos utentes / munícipes da
Junta de Freguesia.
Do desenvolvimento deste
projecto vos manteremos informados. quarta-feira, 12 de outubro de 2011
ABC SEBRAN e MINISEBRAN
No ABC
do Sebran, encontra figuras coloridas, música agradável e jogos
educativos que ensinam as crianças a ler e escrever. O programa é executado em
diferentes idiomas, incluindo Português.
Veja Também o Minisebran. O Minisebran é um conjunto gratuito de jogos educativos para crianças entre os 2 e os 6 anos. Faça o Download AQUI
Existem doze tipos de exercícios
diferentes, dos quais os seis mais simples oferecem quatro alternativas
possíveis para resposta. Se você escolher a alternativa correcta, verá um
sorriso; se optar pela errada, um rosto franzido negará a resposta,
possibilitando uma nova tentativa. Há também um jogo matemático que introduz os
números de 1 a 9. Estes são usados nos exercícios Somar, Subtrair e Multiplicar,
cada um com dois níveis de dificuldade. Em Aponte a figura, uma das quatro
figuras corresponde à palavra exibida; A primeira letra oferece quatro letras
possíveis para que se complete uma palavra. O aluno pode aplicar as habilidades
adquiridas nestes exercícios para jogar Memória, Memória de Palavra ou Forca.
Por último, os jogos Chuva ABC, Chuva de Letras e Chuva 1+2 auxiliam na prática
da digitação, utilizando o teclado.
O ABC do Sebran é gratuito. Faça o Download AQUI
O ABC do Sebran é gratuito. Faça o Download AQUI
Veja Também o Minisebran. O Minisebran é um conjunto gratuito de jogos educativos para crianças entre os 2 e os 6 anos. Faça o Download AQUI
terça-feira, 11 de outubro de 2011
RECURSOS PARA A SURDEZ
quinta-feira, 29 de setembro de 2011
PROJECTO CRESCER PARA SER - Um novo olhar.
O Crticonofre concorreu a um projecto da Fundação Calouste Gulbenkian, no âmbito da Educação Especial, em parceria com a Biblioteca da EBi de Santo Onofre, tendo visto a sua candidatura aprovada e financiada.
Assim, vamos desenvolver este ano lectivo, o projecto “Crescer, para ser – um novo olhar”, que tem como linhas orientadoras: sensibilizar / esclarecer sobre as NEE na comunidade escolar; promover workshops/acções de formação, encontros com escritores, momentos de leitura dramatizada e animadas com sons.
Reiniciaremos uma campanha de recolha de brinquedos (dando continuidade ao projecto iniciado há 3 anos) para posterior adaptação ( Agrupamento vertical de Peniche e IP de Leiria – CRID) e posterior entrega/doação às Unidades da zona de abrangência do nosso crtic.
quarta-feira, 28 de setembro de 2011
ANO LECTIVO 2011-2012
sábado, 25 de junho de 2011
O CRTIC deu formação.
O CRTIC deu formação - Software livre para as NEE.
Contámos com o apoio logístico e cedência de instalações da Junta de Freguesia de Nossa Senhora do Pópulo - Caldas da Rainha. Muito Obrigado.
Aqui ficam algumas imagens...
.
Contámos com o apoio logístico e cedência de instalações da Junta de Freguesia de Nossa Senhora do Pópulo - Caldas da Rainha. Muito Obrigado.
Aqui ficam algumas imagens...
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quarta-feira, 1 de junho de 2011
ACÇÕES DE FORMAÇÃO - SOFTWARE LIVRE PARA AS NEE
quarta-feira, 25 de maio de 2011
Férias para mães de pessoas com deficiência - 2011
Inscrições abertas até 30 de Junho
Férias para mães de pessoas com deficiência - 2011
Férias para mães de pessoas com deficiência - 2011
Também este ano se poderá repetir a possibilidade de as mães que cuidam dos seus filhos portadores de deficiência participarem nas “Férias para Mães”, um momento solidário, impulsionado e custeado pelo Santuário de Fátima.
Pelo sexto ano consecutivo, esta actividade visa proporcionar um momento de quebra de rotina às mães que cuidam dos seus filhos em suas casas ao longo de todo o ano. Durante uma semana, as mães podem dedicar-se a outras áreas da sua vida, deixando os seus filhos entregues aos cuidados do Santuário de Fátima.
Nesta acção a cargo do Santuário de Fátima, a instituição conta com a colaboração de um grupo de voluntários, coordenados pelo Movimento da Mensagem de Fátima. Decorre no Centro de Espiritualidade Francisco e Jacinta Marto, dos Silenciosos Operários da Cruz, instituição localizada Estrada de Torres Novas, na localidade de Montelo, freguesia de Fátima.
As inscrições para participação estão abertas e têm como prazo limite o dia 30 de Junho. Até essa data, cada família deve preencher e enviar um questionário-proposta de inscrição ao Movimento da Mensagem de Fátima.
O questionário está também disponível AQUI
Este ano são três os períodos agendados: de 1 a 7 de Agosto e de 24 a 30 de Agosto, para participação de pessoas com deficiência com idades entre os 7 e os 20 anos, e de 1 a 7 de Setembro, destinado a deficientes entre 21 e os 40 anos.
À semelhança dos anos anteriores, ainda que a maioria das mães opte por entregar o seu filho aos cuidados do Santuário de Fátima e regresse a sua casa, aceita-se que, aquelas que o desejem, acompanhem os seus filhos neste período em Fátima.
O programa contempla momentos de celebração da fé e de formação sobre a Mensagem de Fátima e momentos lúdicos, de passeio e de confraternização.
Em 2010, quinze crianças e quarenta e cinco adolescentes e jovens participaram nesta acção solidária. Na altura, D. António Marto, bispo de Leiria-Fátima, visitou um dos grupos e, no jornal oficial do Santuário de Fátima “Voz da Fátima” (de 13 de Outubro de 2010) deixou o seu testemunho pessoal: “Considero que todo este convívio foi para mim um momento de graça. Se levei algum conforto, saí de lá muito reconfortado e agradecido”.
Pelo sexto ano consecutivo, esta actividade visa proporcionar um momento de quebra de rotina às mães que cuidam dos seus filhos em suas casas ao longo de todo o ano. Durante uma semana, as mães podem dedicar-se a outras áreas da sua vida, deixando os seus filhos entregues aos cuidados do Santuário de Fátima.
Nesta acção a cargo do Santuário de Fátima, a instituição conta com a colaboração de um grupo de voluntários, coordenados pelo Movimento da Mensagem de Fátima. Decorre no Centro de Espiritualidade Francisco e Jacinta Marto, dos Silenciosos Operários da Cruz, instituição localizada Estrada de Torres Novas, na localidade de Montelo, freguesia de Fátima.
As inscrições para participação estão abertas e têm como prazo limite o dia 30 de Junho. Até essa data, cada família deve preencher e enviar um questionário-proposta de inscrição ao Movimento da Mensagem de Fátima.
O questionário está também disponível AQUI
Este ano são três os períodos agendados: de 1 a 7 de Agosto e de 24 a 30 de Agosto, para participação de pessoas com deficiência com idades entre os 7 e os 20 anos, e de 1 a 7 de Setembro, destinado a deficientes entre 21 e os 40 anos.
À semelhança dos anos anteriores, ainda que a maioria das mães opte por entregar o seu filho aos cuidados do Santuário de Fátima e regresse a sua casa, aceita-se que, aquelas que o desejem, acompanhem os seus filhos neste período em Fátima.
O programa contempla momentos de celebração da fé e de formação sobre a Mensagem de Fátima e momentos lúdicos, de passeio e de confraternização.
Em 2010, quinze crianças e quarenta e cinco adolescentes e jovens participaram nesta acção solidária. Na altura, D. António Marto, bispo de Leiria-Fátima, visitou um dos grupos e, no jornal oficial do Santuário de Fátima “Voz da Fátima” (de 13 de Outubro de 2010) deixou o seu testemunho pessoal: “Considero que todo este convívio foi para mim um momento de graça. Se levei algum conforto, saí de lá muito reconfortado e agradecido”.
Para outras informações:
Movimento da Mensagem de Fátima | tel. 249 539 679 | e-mail mmf@fatima.pt
Sala de Imprensa do Santuário de Fátima
terça-feira, 24 de maio de 2011
Soluções Especiais da PT com preços subsidiados pela Fundação PT
Soluções Especiais da PT com preços subsidiados pela Fundação PT (requerendo certidão multiuso das pessoas com necessidades especiais). As características técnicas e respectivos preços podem ser consultados na Loja Virtual
quinta-feira, 19 de maio de 2011
Preparados, listos... switch!
Actividades num minuto. Vá à página, faça downlaod, instale e... já está! VEJA AQUI
QuickPics
É uma aplicação com funcionalidades básicas para criação de tabelas com botões com imagens e texto.
Não é tão sofisticado como o Boardmaker ou o Grid (não tem funcionalidades de som), mas pode ser muito útil para fazer tabelas simples e imprimi-las, pois também tem uma biblioteca de imagens bastante razoável.
Trata-se de um programa bastante simples e amigável que pode ser descarregado para o computador e não ocupa muito espaço de disco. VEJA AQUI
Não é tão sofisticado como o Boardmaker ou o Grid (não tem funcionalidades de som), mas pode ser muito útil para fazer tabelas simples e imprimi-las, pois também tem uma biblioteca de imagens bastante razoável.
Trata-se de um programa bastante simples e amigável que pode ser descarregado para o computador e não ocupa muito espaço de disco. VEJA AQUI
SOFTWARE LIVRE
O site Descarregar.com tem um repositório vasto de aplicações livres que poderão ter interesse.
Nele, encontram-se alguns sintetizadores de voz e de leitura de ecrã que poderão ter interesse explorar, como por exemplo:
Language reader (c/ versão portuguesa) - AQUI
Nele, encontram-se alguns sintetizadores de voz e de leitura de ecrã que poderão ter interesse explorar, como por exemplo:
Language reader (c/ versão portuguesa) - AQUI
yRead (c/ versão portuguesa) - AQUI
sexta-feira, 25 de março de 2011
quarta-feira, 23 de março de 2011
sexta-feira, 11 de março de 2011
Cientistas desenvolveram teste sanguíneo para detectar síndrome de Down
O síndrome de Down acontece quando um bebé tem um cromossoma 21 a mais e passa a ter três cópias desta molécula. É por isso que também se chama de trissomia 21. As pessoas com esta condição têm dificuldades cognitivas, problemas congénitos a nível cardíaco, maior probabilidade de desenvolver cancros e epilepsia, e uma esperança média de vida mais baixa. É uma das doenças cromossómicas mais frequentes.
A forma de se verificar se um feto tem um cromossoma 21 a mais é através de uma amniocentese, a colheita do líquido amniótico que está dentro da placenta. O líquido tem células do feto, o que permite analisar o número de cromossomas e detectar este e outros problemas hereditários. A recolha é feita com uma agulha que penetra a barriga da grávida. Por isso, o método pode causar o aborto em uma em cada cem pessoas que o fazem.
Agora, os cientistas conseguiram fazer a mesma coisa a partir da recolha de sangue da mulher. Apesar da circulação sanguínea do feto e da mulher estarem isoladas uma da outra através da placenta, há material genético do feto que passa para o sangue da mãe. Já se tinha tentado utilizar este material para se detectar o síndrome de Down, mas a tarefa era difícil e cara.
A equipa de cientistas do Instituto de Neurologia e Genética do Chipre, autores do artigo, utilizou a metilação do ADN para obter estes resultados. O mais importante componente dos cromossomas é a longa cadeia de ADN onde estão codificados os genes humanos. Ligado a este ADN existem grupos químicos metil que aumentam ou diminuem a actividade dos genes.
O padrão definido pelos grupos metil nas células da mãe é diferente do padrão nas células do feto, o que permite os cientistas encontrarem os cromossomas do feto no meio do sangue da grávida. Nos casos de síndrome de Down, o padrão de metilação do terceiro cromossoma 21 também é distinto.
Desta forma, os cientistas conseguem isolar o cromossoma a mais e identificar os casos de trissomia 21. A equipa teve cem por cento de sucesso. Nos 40 casos que testaram, 14 foram identificados com síndrome de Down e 26 eram normais. O diagnóstico estava correcto.
É necessário fazer testes independentes para implementar a técnica, mas Philippos Patsalis, que liderou o estudo, está confiante. A vantagem é que se pode introduzir um diagnóstico pré-natal para o síndrome de Down a todas as mulheres grávidas sem haver um risco para o bebé, disse ao jornal britânico Guardian. Acredito que em menos de dois anos esta técnica pode ser prática clínica.
A forma de se verificar se um feto tem um cromossoma 21 a mais é através de uma amniocentese, a colheita do líquido amniótico que está dentro da placenta. O líquido tem células do feto, o que permite analisar o número de cromossomas e detectar este e outros problemas hereditários. A recolha é feita com uma agulha que penetra a barriga da grávida. Por isso, o método pode causar o aborto em uma em cada cem pessoas que o fazem.
Agora, os cientistas conseguiram fazer a mesma coisa a partir da recolha de sangue da mulher. Apesar da circulação sanguínea do feto e da mulher estarem isoladas uma da outra através da placenta, há material genético do feto que passa para o sangue da mãe. Já se tinha tentado utilizar este material para se detectar o síndrome de Down, mas a tarefa era difícil e cara.
A equipa de cientistas do Instituto de Neurologia e Genética do Chipre, autores do artigo, utilizou a metilação do ADN para obter estes resultados. O mais importante componente dos cromossomas é a longa cadeia de ADN onde estão codificados os genes humanos. Ligado a este ADN existem grupos químicos metil que aumentam ou diminuem a actividade dos genes.
O padrão definido pelos grupos metil nas células da mãe é diferente do padrão nas células do feto, o que permite os cientistas encontrarem os cromossomas do feto no meio do sangue da grávida. Nos casos de síndrome de Down, o padrão de metilação do terceiro cromossoma 21 também é distinto.
Desta forma, os cientistas conseguem isolar o cromossoma a mais e identificar os casos de trissomia 21. A equipa teve cem por cento de sucesso. Nos 40 casos que testaram, 14 foram identificados com síndrome de Down e 26 eram normais. O diagnóstico estava correcto.
É necessário fazer testes independentes para implementar a técnica, mas Philippos Patsalis, que liderou o estudo, está confiante. A vantagem é que se pode introduzir um diagnóstico pré-natal para o síndrome de Down a todas as mulheres grávidas sem haver um risco para o bebé, disse ao jornal britânico Guardian. Acredito que em menos de dois anos esta técnica pode ser prática clínica.
quinta-feira, 3 de março de 2011
quinta-feira, 24 de fevereiro de 2011
Alternativa ao rato
Mais uma solução de rato alternativo para quem não tem mobilidade de mãos mas tem controle de cabeça.
domingo, 20 de fevereiro de 2011
sábado, 19 de fevereiro de 2011
Como é o CRTIC?
Ah pois é! E como é o CRTIC? Não conhecem e estão curiosos (sas)? Vamos ver:
É aqui que passamos os nossos dias. É aqui que avaliamos os Nossos / Vossos meninos e meninas.
Visite-nos, estamos à sua espera!
João Henriques
sexta-feira, 18 de fevereiro de 2011
Alunos do 3º B no CRTICONOFRE
Os alunos do 3º B da EBI de Santo Onofre e a Professora Isabel Sousa estiveram hoje no CRTIC.
Depois do estudo da vida e obra de Louis Braille, os alunos vieram ver os recursos tecnológicos aqui existentes na área da cegueira e baixa visão. Perceberam o processo de criação de texto em Braille e posterior impressão. Puderam sentir os caracteres Braille, colocar questões e apresentar a sua opinião...
Muito obrigado por terem vindo. Voltem sempre.
João Henriques
Depois do estudo da vida e obra de Louis Braille, os alunos vieram ver os recursos tecnológicos aqui existentes na área da cegueira e baixa visão. Perceberam o processo de criação de texto em Braille e posterior impressão. Puderam sentir os caracteres Braille, colocar questões e apresentar a sua opinião...
Muito obrigado por terem vindo. Voltem sempre.
João Henriques
quinta-feira, 17 de fevereiro de 2011
Estamos a começar!
Este é o início! Vamos desenvolver este blog com a vossa ajuda.
Pretende-se que seja um espaço de partilha de informação, de entre-ajuda, de troca de experiências, de partilha de recursos e materias que vamos construindo.
Juntos faremos mais e melhor.
Estamos também a desenvolver uma nova página na web. Mais interactiva, com links interessantes e úteis, com notícias do que vamos fazendo. Disso vos daremos informação.
Aguardamos as vossas sugestões e contributos.
Voltaremos em breve.
João Henriques
Pretende-se que seja um espaço de partilha de informação, de entre-ajuda, de troca de experiências, de partilha de recursos e materias que vamos construindo.
Juntos faremos mais e melhor.
Estamos também a desenvolver uma nova página na web. Mais interactiva, com links interessantes e úteis, com notícias do que vamos fazendo. Disso vos daremos informação.
Aguardamos as vossas sugestões e contributos.
Voltaremos em breve.
João Henriques
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